Ploidy - Wikipedia

Nếu một bộ đơn bội (một nửa tổng số bộ) bao gồm hai bộ, thì nó phải là một loài tứ bội (bốn bộ). Một bộ đơn bội bao gồm một bộ nhiễm sắc thể hoàn chỉnh duy nhất (bằng bộ đơn bội) như trong hình trên, phải là một loài lưỡng bội. ^[1]

Ploidy () là số lượng hoàn thành bộ nhiễm sắc thể trong một tế bào, và do đó số lượng alen có thể có cho các gen tự phát và pseudoautosomal.

Tế bào soma, mô và cá thể có thể được mô tả theo số lượng bộ hiện tại (mức ploidy ): monoploid (1 bộ), lưỡng bội (2 bộ), tam bội (3 bộ), tứ bội (4 bộ), pentaploid (5 bộ), hexaploid (6 bộ), heptaploid ^[2] hoặc septaploid ^[2] (7 bộ), v.v ... Thuật ngữ chung đa bội được sử dụng để mô tả các tế bào có ba hoặc nhiều bộ nhiễm sắc thể. ^[4][5] Một nửa trong số tất cả các chi thực vật được biết có chứa các loài đa bội và khoảng hai phần ba số cỏ là polyploid. ^[6] Ở động vật có vú và chim, sự thay đổi của ploidy thường gây tử vong. ^[7] Tuy nhiên, có bằng chứng về thể đa bội trong các sinh vật được coi là lưỡng bội cho thấy rằng đa bội đã góp phần vào sự đa dạng hóa tiến hóa ở thực vật và động vật qua các vòng liên tiếp đa bội hóa và tái phân cực. ^{[8] [9]}

Con người là sinh vật lưỡng bội, mang hai bộ nhiễm sắc thể hoàn chỉnh: một bộ 23 nhiễm sắc thể từ cha và một bộ 23 nhiễm sắc thể từ mẹ. Hai bộ kết hợp cung cấp đầy đủ 46 nhiễm sắc thể. Tổng số nhiễm sắc thể này được gọi là số lượng nhiễm sắc thể .

Số lượng nhiễm sắc thể được tìm thấy trong một bộ nhiễm sắc thể hoàn chỉnh duy nhất được gọi là số đơn bội ( x ). Ở hầu hết các loài động vật, số đơn bội ( n ) là duy nhất cho giao tử (tế bào tinh trùng hoặc trứng) và đề cập đến tổng số nhiễm sắc thể được tìm thấy trong một giao tử, trong điều kiện bình thường là một nửa tổng số nhiễm sắc thể trong một tế bào soma.

Số đơn bội cho con người (một nửa số 46) là 23; và số lượng đơn bội bằng 46 chia cho mức ploidy là 2, cũng là 23. Khi một tế bào mầm của con người trải qua quá trình phân bào, hai bộ 23 nhiễm sắc thể được chia làm đôi để tạo thành giao tử. Sau khi hợp nhất một giao tử đực và giao tử cái (thụ tinh) cả hai chứa 23 bộ nhiễm sắc thể, hợp tử thu được có 46 nhiễm sắc thể: 2 bộ 23 nhiễm sắc thể (22 nhiễm sắc thể và 1 nhiễm sắc thể).

Khoai tây thông thường ( Solanum tuberosum ) là một ví dụ về một sinh vật tứ bội, mang bốn bộ nhiễm sắc thể. Cây khoai tây thừa hưởng hai bộ 12 nhiễm sắc thể từ bố mẹ hạt phấn và hai bộ 12 nhiễm sắc thể từ bố mẹ noãn. Bốn bộ kết hợp cung cấp đầy đủ 48 nhiễm sắc thể. Số đơn bội (một nửa số 48) là 24. Số đơn bội bằng số lượng nhiễm sắc thể chia cho cấp độ ploidy: tổng số 48 nhiễm sắc thể chia cho cấp độ ploidy là 4 bằng số đơn bội là 12.

Cây khoai tây phổ biến thương mại được nhân giống bằng thực vật (sinh sản vô tính thông qua nguyên phân), ^[10] trong trường hợp cá thể mới được tạo ra từ một bố hoặc mẹ, không có sự tham gia của giao tử và thụ tinh, và tất cả các con đều bằng nhau về mặt di truyền khác và cho cha mẹ.

Bởi vì số lượng nhiễm sắc thể thường chỉ bị giảm bởi quá trình chuyên biệt của bệnh teo cơ, các tế bào soma của cơ thể thừa hưởng và duy trì số lượng nhiễm sắc thể của hợp tử. Tuy nhiên, trong nhiều tình huống, các tế bào soma nhân đôi số lượng bản sao của chúng bằng cách nhân đôi xác nhận như một khía cạnh của sự khác biệt tế bào. Ví dụ, trái tim của trẻ em hai tuổi chứa 85% lưỡng bội và 15% hạt nhân tứ bội, nhưng đến 12 tuổi, tỷ lệ này trở nên xấp xỉ nhau, và người lớn được kiểm tra có 27% lưỡng bội, 71% tứ bội và 2% hạt nhân tám . ^[11]

Khi một tế bào mầm có số lượng nhiễm sắc thể không đồng đều trải qua quá trình phân bào, các nhiễm sắc thể không thể phân chia đồng đều giữa hai tế bào dẫn đến giao tử. Các sinh vật tam bội thường là vô trùng. Bởi vì điều này, tam bội là một cách phổ biến để làm trái cây không hạt như chuối và dưa hấu. Nếu sự thụ tinh của giao tử người dẫn đến 3 bộ nhiễm sắc thể thì tình trạng này được gọi là hội chứng tam bội.

Thuật ngữ số

Thuật ngữ	Mô tả
Số Ploidy	Số bộ nhiễm sắc thể
Số đơn bội	Số lượng nhiễm sắc thể được tìm thấy trong một bộ nhiễm sắc thể hoàn chỉnh duy nhất
Số lượng nhiễm sắc thể	Số lượng nhiễm sắc thể của tất cả các bộ kết hợp
Số lượng hợp tử	Số lượng nhiễm sắc thể trong các tế bào hợp tử
Số đơn bội hoặc số lượng gen	Tổng số nhiễm sắc thể được tìm thấy trong một giao tử
Số lưỡng bội	Số lượng nhiễm sắc thể của một sinh vật lưỡng bội
Số tứ bội	Số lượng nhiễm sắc thể của một sinh vật tứ bội

Danh sách các sinh vật phổ biến theo số lượng nhiễm sắc thể

Loài	Số lượng nhiễm sắc thể	Số lượng Ploidy
Giấm / ruồi giấm	8	2
Lúa mì	14, 28 hoặc 42	2, 4 hoặc 6
Cá sấu	32, 34 hoặc 42	2
Apple	34, 51 hoặc 68	2, 3 hoặc 4
Con người	46	2
Ngựa	64	2
Gà	78	2
Cá vàng	100 trở lên	2 hoặc đa bội

Từ nguyên [ chỉnh sửa ]

Thuật ngữ ploidy là một sự hình thành từ haploidy và Ploid là sự kết hợp của tiếng Hy Lạp cổ đại -πλτλτ (-paltos), -λλ (-plos), -λόλό (-plóos, "gấp") và -oid từ tiếng Hy Lạp cổ đại -εεεδής (-eids), -ottaεε ), từ εἶδ ς (eîdos, "hình thức, sự giống nhau"). ^[a] Ý nghĩa chính của từ Hy Lạp ἁἁλό haplóos là "hai lần", ^[12] từ ἅμα, nghĩa là " một lần, cùng một lúc ". ^[13] Từ đó xuất hiện ý nghĩa thứ cấp của" độc thân ", vì gấp đôi tạo ra một sự thống nhất. Theo nghĩa sau này, nó xuất hiện trong di truyền học hiện đại. δδλόλό 1945 1945 1945 1945 1945 1945 1945 1945 1945 1945 1945 1945 1945 Do đó lưỡng bội có nghĩa là "hình đôi" (so sánh 'hình người', "hình người").

Eduard Giorgburger, đặt ra các thuật ngữ đơn bội và lưỡng bội vào năm 1905: [659069] Ich erlaube mir zu dieem Zwecke die Worte Haploid und Diploid, bezw. haploidische und diploidische Thế hệ vorzuschlagen. ^[14][15]

Một số tác giả cho rằng Giorgburger dựa trên các thuật ngữ về quan niệm của Weismann về id (hay plasm plasm), ^[16][17][18] do đó haplo- id . Hai thuật ngữ đã được đưa vào ngôn ngữ tiếng Anh từ tiếng Đức thông qua bản dịch năm 1908 của William Henry Lang trong một cuốn sách giáo khoa năm 1906 của Giorgburger và các đồng nghiệp. ^{[19] [ trích dẫn cần thiết ]}

Về mặt kỹ thuật, ploidy đề cập đến hạt nhân. Mặc dù đôi khi các tác giả có thể báo cáo tổng số ploidy của tất cả các hạt nhân có trong màng tế bào của một synytium, ^[20] thường thì mô tả về sự hiện diện của hạt nhân sẽ được mô tả. Ví dụ, một dikaryon nấm có hai nhân đơn bội được phân biệt với lưỡng bội trong đó các nhiễm sắc thể chia sẻ một hạt nhân và có thể được xáo trộn với nhau. ^[21] Tuy nhiên, trong hầu hết các tình huống chỉ có một nhân, người ta thường nói về nó. ploidy của một tế bào.

Các trường hợp đặc biệt [ chỉnh sửa ]

Có thể trong các trường hợp hiếm hoi, ploidy tăng dòng mầm, có thể dẫn đến các thể đa bội và cuối cùng là đa bội . Đây là một cơ chế tiến hóa quan trọng ở cả thực vật và động vật. ^[8] Do đó, nó trở nên mong muốn để phân biệt giữa sự thông minh của một loài hoặc giống hiện tại khi nó sinh sản và của tổ tiên. Số lượng nhiễm sắc thể trong bộ tổ tiên (không tương đồng) được gọi là số đơn bội ( x ), và khác với số đơn bội ( n trong sinh vật như bây giờ sinh sản.

Lúa mì thông thường là một sinh vật trong đó x và n khác nhau. Nó có sáu bộ nhiễm sắc thể, hai bộ từ ba loài lưỡng bội khác nhau là tổ tiên xa xôi của nó. Các tế bào soma là hexaploid, với sáu bộ nhiễm sắc thể, 2 n = 6 x = 42 (trong đó số đơn bội x = 7 và số đơn bội n = 21). Các giao tử là đơn bội cho các loài riêng của chúng, nhưng bộ ba, với ba bộ nhiễm sắc thể, so với tổ tiên tiến hóa có thể xảy ra, lúa mì einkorn. ^{[ cần trích dẫn ]} bốn bộ nhiễm sắc thể, 2 n = 4 x ) là phổ biến ở thực vật, và cũng xảy ra ở động vật lưỡng cư, bò sát và côn trùng. Ví dụ, các loài Xenopus (cóc châu Phi) tạo thành một chuỗi ploidy với tính năng lưỡng bội ( X.tropicalis 2n = 20), tứ bội X.laevis 4n = 36), octaploid (ví dụ X.wittei 8n = 72) và dodecaploid (ví dụ X.ruwenzoriensis [194590] ) loài. ^[22]

Theo thang thời gian tiến hóa trong đó đa hình nhiễm sắc thể tích lũy, những thay đổi này trở nên ít rõ ràng hơn bởi karyotype - ví dụ, con người thường được coi là lưỡng bội, nhưng giả thuyết 2R đã được xác nhận là lưỡng bội. vòng nhân đôi toàn bộ bộ gen ở tổ tiên động vật có xương sống sớm.

Ploidy cũng có thể khác với vòng đời. ^[23][24] Ở một số loài côn trùng, nó khác biệt bởi đẳng cấp. Ở người, chỉ có các giao tử là đơn bội, nhưng ở loài kiến ​​bulgie Úc, Myrmecia pilosula một loài đơn bội, các cá thể đơn bội của loài này có một nhiễm sắc thể đơn và các cá thể lưỡng bội có hai nhiễm sắc thể. Entamoeba mức ploidy thay đổi từ 4 n đến 40 n trong một quần thể duy nhất. ^[26] Sự xen kẽ các thế hệ xảy ra ở nhiều loài thực vật.

Một số nghiên cứu cho thấy rằng chọn lọc có nhiều khả năng ưu tiên lưỡng bội ở các loài vật chủ và đơn bội ở các loài ký sinh trùng. ^[27]

Các loại ploidy [ chỉnh sửa ]

Haploid và monoploid [ chỉnh sửa ]

1. Sinh vật đơn bội ở bên trái và sinh vật lưỡng bội ở bên phải. 2. Đây là một quả trứng đơn bội mang gen tím chiếm ưu thế. 3. Đây là một tinh trùng đơn bội mang gen màu xanh lặn. 4. Đây là một tinh trùng lưỡng bội mang gen màu xanh lặn. 5. Đây là một quả trứng lưỡng bội mang gen tím chiếm ưu thế. 6. Đây là trạng thái lưỡng bội ngắn của các sinh vật đơn bội. 7. Đây là giai đoạn đầu tiên của hợp tử vừa được thụ tinh bởi một tinh trùng. 8. Các bào tử được giải phóng bởi cấu trúc lưỡng bội thể hiện gen trội của mẹ hoặc gen lặn của bố. 9. Các tế bào của em bé biểu hiện sự trội hoặc lặn.

Nhân của một tế bào nhân chuẩn là đơn bội nếu nó có một bộ nhiễm sắc thể, mỗi bộ không phải là một cặp. Bằng cách mở rộng, một tế bào có thể được gọi là đơn bội nếu nhân của nó là đơn bội và một sinh vật có thể được gọi là đơn bội nếu các tế bào cơ thể của nó (tế bào soma) là đơn bội. Số lượng nhiễm sắc thể trong một bộ được gọi là số đơn bội được ký hiệu n . Nếu số lượng nhiễm sắc thể trong bộ là 1 (n = 1) thì nhân (hoặc tế bào, sinh vật) có thể được gọi là đơn bội.

Giao tử (tinh trùng và ova) là các tế bào đơn bội. Các giao tử đơn bội được tạo ra bởi hầu hết các sinh vật kết hợp với nhau tạo thành hợp tử với các cặp nhiễm sắc thể n tức là 2 n . Các nhiễm sắc thể trong mỗi cặp, một trong số đó đến từ tinh trùng và một từ trứng, được cho là tương đồng . Các tế bào và sinh vật có cặp nhiễm sắc thể tương đồng được gọi là lưỡng bội. Ví dụ, hầu hết các động vật là lưỡng bội và tạo ra giao tử đơn bội. Trong quá trình phân bào, tiền thân của tế bào giới tính có số lượng nhiễm sắc thể giảm một nửa bằng cách "chọn" ngẫu nhiên một thành viên của mỗi cặp nhiễm sắc thể, dẫn đến giao tử đơn bội. Do nhiễm sắc thể tương đồng thường khác nhau về mặt di truyền, giao tử thường khác nhau về mặt di truyền với nhau. ^{[ cần trích dẫn ]}

Tất cả các loài thực vật và nhiều loại nấm và tảo chuyển đổi giữa trạng thái đơn bội và lưỡng bội với một trong những giai đoạn được nhấn mạnh hơn các giai đoạn khác. Điều này được gọi là sự xen kẽ của các thế hệ. Hầu hết các loại nấm và tảo là đơn bội trong giai đoạn chính của vòng đời của chúng, cũng như thực vật như rêu. Hầu hết các động vật là lưỡng bội, nhưng ong đực, ong bắp cày và kiến ​​là những sinh vật đơn bội vì chúng phát triển từ trứng đơn bội, đơn bội, trong khi con cái (công nhân và hoàng hậu) là lưỡng bội, làm cho hệ thống của chúng trở nên đơn bội.

Trong một số trường hợp, có bằng chứng cho thấy các nhiễm sắc thể n trong bộ đơn bội đã dẫn đến sự sao chép của một bộ nhiễm sắc thể ban đầu nhỏ hơn. Số "cơ sở" này - số lượng nhiễm sắc thể ban đầu rõ ràng duy nhất trong bộ đơn bội - được gọi là số đơn sắc ^[28] còn được gọi là cơ bản hoặc ^[29] hoặc số cơ bản . ^[30][31] Ví dụ, nhiễm sắc thể của lúa mì thông thường được cho là có nguồn gốc từ ba loài tổ tiên khác nhau, mỗi loại có 7 nhiễm sắc thể trong giao tử đơn bội. Do đó, số đơn bội là 7 và số đơn bội là 3 × 7 = 21. Nói chung n là bội số của x . Các tế bào soma trong cây lúa mì có sáu bộ 7 nhiễm sắc thể: ba bộ từ trứng và ba bộ từ tinh trùng hợp nhất để tạo thành cây, cho tổng số 42 nhiễm sắc thể. Theo công thức, đối với lúa mì 2 n = 6 x = 42, do đó số đơn bội n là 21 và số đơn bội x ] là 7. Các giao tử của lúa mì thông thường được coi là đơn bội, vì chúng chứa một nửa thông tin di truyền của các tế bào soma, nhưng chúng không phải là đơn bội, vì chúng vẫn chứa ba bộ nhiễm sắc thể hoàn chỉnh ( n = 3 x ). ^[32]

Trong trường hợp lúa mì, nguồn gốc của số lượng đơn bội của 21 nhiễm sắc thể từ ba bộ 7 nhiễm sắc thể có thể được chứng minh. Ở nhiều sinh vật khác, mặc dù số lượng nhiễm sắc thể có thể có nguồn gốc theo cách này, nhưng điều này không còn rõ ràng nữa và số lượng đơn bội được coi là giống như số đơn bội. Do đó, ở người, x = n = 23.

Diploid [ chỉnh sửa ]

Tế bào lưỡng bội có hai bản sao tương đồng của mỗi nhiễm sắc thể, thường là một từ mẹ và một từ cha. Tất cả hoặc gần như tất cả các động vật có vú là sinh vật lưỡng bội. Các tứ bội bị nghi ngờ (sở hữu bốn bộ nhiễm sắc thể) đồng bằng chuột viscacha ( Tympanoctomys barrerae ) và chuột vizcacha vàng ( Pipanacoctomys aureus 2004). ^[34] Tuy nhiên, một số nghiên cứu di truyền đã bác bỏ bất kỳ đa bội nào ở động vật có vú là không thể, và cho rằng sự khuếch đại và phân tán các trình tự lặp đi lặp lại giải thích rõ nhất kích thước bộ gen lớn của hai loài gặm nhấm này. ^[35] một phần của các tế bào hiển thị đa bội. Tế bào lưỡng bội ở người có 46 nhiễm sắc thể (số soma, 2n ) và giao tử đơn bội của người (trứng và tinh trùng) có 23 nhiễm sắc thể ( n ). Retrovirus có chứa hai bản sao bộ gen RNA của chúng trong mỗi hạt virus cũng được cho là lưỡng bội. Các ví dụ bao gồm virut sủi bọt ở người, virut lympho T ở người và HIV. ^[36]

Homoploid [ chỉnh sửa ]

"Homoploid" có nghĩa là "ở cùng mức ploidy" số lượng nhiễm sắc thể tương đồng. Ví dụ, lai tạo đồng hợp tử là lai tạo trong đó con cái có mức độ giống nhau như hai loài bố mẹ. Điều này trái ngược với một tình huống phổ biến ở thực vật nơi nhiễm sắc thể nhân đôi đi kèm, hoặc xảy ra ngay sau khi lai. Tương tự như vậy, sự đầu cơ của homoploid tương phản với sự suy đoán đa bội. ^{[ cần trích dẫn ]}

Zygoidy và azygoidy [ chỉnh sửa được ghép nối và có thể trải qua meiosis. Trạng thái hợp tử của một loài có thể là lưỡng bội hoặc đa bội. ^[37][38] Ở trạng thái azygoid, nhiễm sắc thể không ghép đôi. Nó có thể là trạng thái tự nhiên của một số loài vô tính hoặc có thể xảy ra sau khi bị bệnh nấm. Ở sinh vật lưỡng bội trạng thái azygoid là đơn bội. (xem bên dưới cho dihaploidy)

Polyploidy [ chỉnh sửa ]

Polyploidy là trạng thái mà tất cả các tế bào có nhiều bộ nhiễm sắc thể vượt quá bộ cơ bản, thường là 3 hoặc nhiều hơn. Các thuật ngữ cụ thể là triploid (3 bộ), tứ bội (4 bộ), pentaploid (5 bộ), hexaploid (6 bộ), heptaploid ^[2] hoặc septaploid ^[2] bộ) bạch tuộc (8 bộ), không đơn bội (9 bộ), decaploid (10 bộ), unecaploid (11 bộ), dodecaploid (12 bộ), tridecaploid (13 bộ), tetradecaploid (14 bộ), v.v. ploidies bao gồm hexadecaploid (16 bộ), dotriacontaploid (32 bộ) và tetrahexacontaploid (64 bộ), ^[43] mặc dù thuật ngữ Hy Lạp có thể được đặt sang một bên để dễ đọc trong trường hợp ploidy cao hơn (chẳng hạn như "16-ploid" Nhiễm sắc thể polytene của thực vật và ruồi giấm có thể là 1024 ploid. ^[44][45] Ploidy của các hệ thống như tuyến nước bọt, elaiosome, endosperm và trophoblast có thể vượt quá mức này, lên tới 1048576 ploid trong tuyến tơ lụa Bombyx mori . ^[20]

Bộ nhiễm sắc thể có thể từ cùng một loài hoặc từ các loài có liên quan chặt chẽ. Trong trường hợp thứ hai, chúng được gọi là allopolyploids (hoặc amphidiploids, là allopolyploids hoạt động như thể chúng là lưỡng bội bình thường). Allopolyploids được hình thành từ sự lai tạo của hai loài riêng biệt. Ở thực vật, điều này có lẽ thường xảy ra nhất từ ​​sự ghép cặp các giao tử vô căn, và không phải do lai lưỡng bội lưỡng bội, sau đó là nhân đôi nhiễm sắc thể. ^[46] Cái gọi là tam giác Brassica là một ví dụ của allopolyplo ba loài bố mẹ khác nhau đã lai trong tất cả các tổ hợp cặp có thể để tạo ra ba loài mới.

Polyploidy xảy ra phổ biến ở thực vật, nhưng hiếm khi ở động vật. Ngay cả trong các sinh vật lưỡng bội, nhiều tế bào soma là đa bội do một quá trình gọi là trùng lặp được xác nhận trong đó sự sao chép của bộ gen xảy ra mà không giảm thiểu (phân chia tế bào). Cực trị đa bội xảy ra ở chi dương xỉ Ophioglossum lưỡi của người cộng, trong đó đa bội cho kết quả số lượng nhiễm sắc thể trong hàng trăm, hoặc, trong ít nhất một trường hợp, hơn một nghìn.

Các sinh vật đa bội có thể trở lại trạng thái ploidy thấp hơn bằng cách đơn bội.

Polyploidy ở vi khuẩn và vi khuẩn cổ [ chỉnh sửa ]

Polyploidy là một đặc tính của vi khuẩn Deinococcus radiodurans ^[47] và của archaeon ^[48] Hai loài này có khả năng chống bức xạ ion hóa và hút ẩm cao, điều kiện gây ra sự phá vỡ chuỗi kép DNA. ^[49][50] Sự kháng thuốc này có vẻ là do sửa chữa tái tổ hợp tương đồng hiệu quả.

Ploidy biến đổi hoặc không xác định [ chỉnh sửa ]

Tùy thuộc vào điều kiện tăng trưởng, các prokaryote như vi khuẩn có thể có số lượng bản sao nhiễm sắc thể từ 1 đến 4, và con số đó thường là phân số các phần của nhiễm sắc thể được sao chép một phần tại một thời điểm nhất định. Điều này là do trong điều kiện tăng trưởng theo cấp số nhân, các tế bào có thể sao chép DNA của chúng nhanh hơn mức chúng có thể phân chia.

Trong ciliates, macronucleus được gọi là ampliploid bởi vì chỉ một phần của bộ gen được khuếch đại. ^[51]

Mixoploidy [ chỉnh sửa trong đó hai dòng tế bào, một lưỡng bội và một đa bội, cùng tồn tại trong cùng một sinh vật. Mặc dù đa bội ở người là không khả thi, nhưng hỗn hợp đa bội đã được tìm thấy ở người lớn và trẻ em còn sống. ^[52] Có hai loại: hỗn hợp lưỡng bội lưỡng bội, trong đó một số tế bào có 46 nhiễm sắc thể và một số có 69, ^[53] và lưỡng bội mixoploidy, trong đó một số tế bào có 46 và một số có 92 nhiễm sắc thể. Đây là một chủ đề chính của tế bào học.

Dihaploidy và polyhaploidy [ chỉnh sửa ]

Không bị nhầm lẫn với haplodiploidy (trong đó các cá thể lưỡng bội và đơn bội là các giới tính khác nhau).

đa bội, tức là bằng cách giảm một nửa hiến pháp nhiễm sắc thể.

Dihaploids (là lưỡng bội) rất quan trọng để nhân giống chọn lọc cây trồng tứ bội (đáng chú ý là khoai tây), bởi vì chọn lọc nhanh hơn với lưỡng bội so với tứ bội. Tetraploids có thể được tái lập từ các lưỡng bội, ví dụ bằng phản ứng tổng hợp soma.

Thuật ngữ "dihaploid" được Bender đặt ra ^[54] để kết hợp trong một từ số lượng bản sao bộ gen (lưỡng bội) và nguồn gốc của chúng (đơn bội). Thuật ngữ này được thiết lập tốt theo nghĩa gốc này, ^[55][56] nhưng nó cũng đã được sử dụng cho các đơn bội hoặc nhân đôi đơn bội, là đồng hợp tử và được sử dụng cho nghiên cứu di truyền. ^[57]

Euploidy [ ]

Euploidy (tiếng Hy Lạp eu đúng hoặc thậm chí) là trạng thái của một tế bào hoặc sinh vật có một hoặc nhiều hơn một bộ nhiễm sắc thể, có thể loại trừ nhiễm sắc thể xác định giới tính. Ví dụ, hầu hết các tế bào của con người có 2 trong số 23 nhiễm sắc thể đơn bội tương đồng, với tổng số 46 nhiễm sắc thể. Một tế bào người có thêm một bộ trong số 23 tế bào bình thường sẽ được coi là euploid. Do đó, karyotypes sẽ là bội số của số đơn bội, ở người là 23. Aneuploidy là trạng thái mà một hoặc nhiều nhiễm sắc thể của một bộ bình thường bị thiếu hoặc hiện diện nhiều hơn số lượng bản sao thông thường. Không giống như euploidy, karyotypes aneuploid sẽ không phải là bội số của số đơn bội. Ở người, các ví dụ về dị tật bao gồm có một nhiễm sắc thể phụ (chẳng hạn như hội chứng Down) hoặc thiếu nhiễm sắc thể (như hội chứng Turner). Karyotypes aneuploid được đặt tên với hậu tố -somy (chứ không phải -ploidy được sử dụng cho karyotypes euploid), chẳng hạn như trisomy và monosomy.

Ý nghĩa thích nghi và sinh thái của sự biến đổi trong ploidy [ chỉnh sửa ]

Một nghiên cứu so sánh các karyotypes của các loài thực vật có nguy cơ tuyệt chủng hoặc xâm lấn với các họ hàng của chúng được tìm thấy là đa bội. liên quan đến nguy cơ bị đe dọa thấp hơn 14% và khả năng xâm lấn cao hơn 20%. ^[58] Polyploidy có thể được liên kết với tăng cường sinh lực và khả năng thích ứng. ^[59]

1. ^ So sánh từ nguyên của tuple, từ tiếng Latin cho gấp đôi.

Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]

1. ^ Daniel Hartl (2011). Di truyền học thiết yếu: Một quan điểm về bộ gen . Học hỏi Jones & Bartlett. tr. 177. ISBN 976-0-7637-7364-9.
2. ^ ^{a b} U. R. Murty (1973). "Hình thái của nhiễm sắc thể pachytene và mang bản chất của đa bội trong các chủng tộc tế bào học của Apluda mutica L." Genetica . 44 (2): 234 Từ243. doi: 10.1007 / bf00119108.
3. ^ ^{a b} Tuguo Tateoka (tháng 5 năm 1975). "Một đóng góp cho phân loại của Agrostis mertensii - flaccida (Poaceae) ở Nhật Bản". Tạp chí nghiên cứu thực vật . 88 (2): 65 bóng87. doi: 10.1007 / bf02491243.
4. ^ Rieger, R.; Michaelis, A.; Màu xanh lá cây, M.M. (1976). Thuật ngữ di truyền học và tế bào học: Cổ điển và phân tử (tái bản lần thứ 4). Berlin / Heidelberg: Springer-Verlag. tr. 434. đổi: 10.1007 / 978-3-642-96327-8. Sê-ri 980-3-540-07668-1.
5. ^ Darlington, C. D. (Cyril Dean) (1937). Những tiến bộ gần đây trong tế bào học . Philadelphia: Con trai của P. Blakiston và đồng sự. tr. 60.
6. ^ D. Peter Snustad; Michael J. Simmons. Nguyên tắc di truyền học, tái bản lần thứ 6 . John Wiley & Sons. tr. 115. Mã số 980-0-470-90359-9.
7. ^ Otto, Sarah P. (2007). "Hậu quả tiến hóa của đa bội". Tế bào . 131 (3): 452 hỏa462. doi: 10.1016 / j.cell.2007.10.022. ISSN 0092-8674.
8. ^ ^{a b} Mable, B. K. (2004). " ' Tại sao đa bội ở động vật hiếm hơn ở thực vật': thần thoại và cơ chế". Tạp chí sinh học của Hiệp hội Linnean . 82 (4): 457. doi: 10.1111 / j.1095-8312.2004.00332.x. ISSN 0024-4066.
9. ^ Madlung, A (2012). "Đa bội và ảnh hưởng của nó đối với thành công tiến hóa: các câu hỏi cũ được xem xét lại với các công cụ mới". Di truyền . 110 (2): 99 Phần104. doi: 10.1038 / hdy.2012.79. ISSN 0018-067X.
10. ^ "Sinh học của Solanum tuberosum (L.) (Khoai tây)". Cơ quan Thanh tra Thực phẩm Canada.
11. ^ John O. Oberpriller; Một người Mauro. Tiềm năng phát triển và tái sinh của cơ tim . Taylor & Francis.
12. ^ "Công cụ học từ Hy Lạp". www.perseus.tufts.edu .
13. ^ "Công cụ học từ Hy Lạp". www.perseus.tufts.edu .
14. ^ Giorgburger, Eduard; Allen, Charles E.; Miyake, Kilchi; Overten, James B. (1905). "Mô bệnh học Beiträge zur Vererbungsfrage". Jahrbücher für wissenschaftliche botanik . Leipzig: Verlag von Gebrüder Borntraeger. 42 : 62 . Truy cập 2017-03-11 .
15. ^ Toepfer, Georg (2011). Lịch sử Worterbüch der Biologie - Geschichte und Theorie der biologischen Grundbegriffe . Stuttgart: J.B. Metzler'sche Verlagsbuchhandlung und Carl Ernst Poeschel Verlag GmbH. tr. 169. ISBN 976-3-476-02317-9.
16. ^ Battaglia E (2009). "Caryoneme thay thế cho nhiễm sắc thể và một danh pháp khoa học mới" (PDF) . Caryologia . 62 (4): 48.
17. ^ David Haig (2008). "Sự thay thế tương đồng so với phản kháng của các thế hệ và nguồn gốc của bào tử bào tử" (PDF) . Tạp chí thực vật . 74 (3): 395 Từ418. doi: 10.1007 / s12229-008-9012-x.
18. ^ Bennett, Michael D. (2004). "Liên quan sinh học của đa bội: sinh thái học với bộ gen". Tạp chí sinh học của Hiệp hội Linnean . Luân Đôn: Hiệp hội Linnean của Luân Đôn. 82 (4): 413. doi: 10.1111 / j.1095-8312.2004.00328.x.
19. ^ Giorgburger, E.; Sốt, F.; Schenck, H.; Karsten, G. 1908. Sách giáo khoa thực vật học lần thứ 3 tiếng Anh. (1908) [1]sửa đổi với phiên bản tiếng Đức thứ 8 (1906) [2]bản dịch của W. H. Lang của Lehrbuch der Botanik für Hochschulen . Macmillan, Luân Đôn.
20. ^ ^{a b} Bách khoa toàn thư về khoa học sự sống (2002) "Polyploidy" Francesco D'Amato và Mauro Durante James B. Anderson; Linda M Kohn. "Dikaryons, lưỡng bội và tiến hóa" (PDF) . Đại học Toronto.
21. ^ Schmid, M; Evans, Bj; Bogart, JP (2015). "Đa bội trong lưỡng cư". Cytogenet. Bộ gen Res . 145 (3 Đỉnh4): 315 Tắt30. doi: 10.1159 / 000431388. PMID 26112701.
22. ^ Parfrey LW, Lahr DJG, Katz LA (2008). "Bản chất năng động của bộ gen sinh vật nhân chuẩn". Mol Biol Evol . 25 : 787 Từ794. doi: 10.1093 / molbev / msn032. PMC 2933061 . PMID 18258610.
23. ^ Qiu Y.-L., Taylor A. B., McManus H. A. (2012). "Sự phát triển của vòng đời ở thực vật trên cạn". Tạp chí Hệ thống hóa và Tiến hóa . 50 : 171 Từ194. doi: 10.1111 / j.1759-6831.2012.00188.x.
24. ^ Crosland MW, Crozier RH (1986). "Myrmecia pilosula, một con kiến ​​chỉ có một cặp nhiễm sắc thể". Khoa học . 231 (4743): 1278. Mã số: 1986Sci ... 231.1278C. doi: 10.1126 / khoa học.231.4743.1278. PMID 17839565.
25. ^ "Bản sao lưu trữ" (PDF) . Được lưu trữ từ bản gốc (PDF) vào ngày 2014 / 02-23 . Truy cập 2014 / 02-18 .
26. ^ Nuismer S.; Otto S.P (2004). "Tương tác ký sinh trùng ký chủ và sự tiến hóa của ploidy". Proc. Natl. Học viện Khoa học Hoa Kỳ . 101 (30): 11036 Chân11039. Mã số: 2004PNAS..10111036N. doi: 10.1073 / pnas.0403151101. PMC 503737 .
27. ^ Langlet, 1927.
28. ^ [19699166] , F. 1963. Primo bổ sung alle tavole cromosomiche delle Pteridophyta di Alberto Chiarugi. Caryologia 16: 237 Công335, [3].
29. ^ http: // mcb.ber siêu.edu / cifts / mbb142 / lecture% 20topics / Ammacher / LECT_ ^ Gallardo MH, González CA, Cebrián I (2006). "Molecular cytogenetics and allotetraploidy in the red vizcacha rat, Tympanoctomys barrerae (Rodentia, Octodontidae)]". Genomics. 88 (2): 214–221. doi:10.1016/j.ygeno.2006.02.010. PMID 16580173.
30. ^ Gallardo M. H.; et al. (2004). "Whole-genome duplications in South American desert rodents (Octodontidae)". Biological Journal of the Linnean Society. 82: 443–451. doi:10.1111/j.1095-8312.2004.00331.x.
31. ^ Svartman, Marta; Stone, Gary; Stanyon, Roscoe (2005). "Molecular cytogenetics discards polyploidy in mammals". Genomics. 85 (4): 425–30. doi:10.1016/j.ygeno.2004.12.004. PMID 15780745.
32. ^ http://web.uct.ac.za/depts/mmi/jmoodie/hiv2.html
33. ^ Books, Elsevier Science & Technology (1950-01-01). Advances in Genetics. Báo chí học thuật. ISBN 978-0-12-017603-8.
34. ^ Cosín, Darío J. Díaz, Marta Novo, and Rosa Fernández. "Reproduction of Earthworms: Sexual Selection and Parthenogenesis." In Biology of Earthworms, edited by Ayten Karaca, 24:69-86. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2011.
35. ^ Dierschke T, Mandáková T, Lysak MA, Mummenhoff K (September 2009). "A bicontinental origin of polyploid Australian/New Zealand Lepidium species (Brassicaceae)? Evidence from genomic in situ hybridization". Annals of Botany. 104 (4): 681–688. doi:10.1093/aob/mcp161. PMC 2729636. PMID 19589857.
36. ^ Simon Renny-Byfield; et al. (2010). "Flow cytometry and GISH reveal mixed ploidy populations and Spartina nonaploids with genomes of S. alterniflora and S. maritima origin". Annals of Botany. 105 (4): 527–533. doi:10.1093/aob/mcq008. PMC 2850792. PMID 20150197.
37. ^ ^{a b} Kim E. Hummer; et al. (Tháng 3 năm 2009). "Decaploidy in Fragaria iturupensis (Rosaceae)". Am. J. Bot. pp. 713–716. doi:10.3732/ajb.0800285.
38. ^ Talyshinskiĭ, G. M. (1990). "Study of the fractional composition of the proteins in the compound fruit of polyploid mulberry". Shelk (5): 8–10.
39. ^ Fujikawa-Yamamoto K (2001). "Temperature dependence in Proliferation of tetraploid Meth-A cells in comparison with the parent diploid cells". Cell Structure and Function. pp. 263–269. doi:10.1247/csf.26.263.
40. ^ Kiichi Fukui; Shigeki Nakayama. Plant Chromosomes: Laboratory Methods.
41. ^ "Genes involved in tissue and organ development: Polytene chromosomes, endoreduplication and puffing". The Interactive Fly.
42. ^ Ramsey, J.; Schemske, D. W. (2002). "Neopolyploidy in Flowering Plants" (PDF). Annual Review of Ecology and Systematics. 33: 589–639. doi:10.1146/annurev.ecolsys.33.010802.150437.
43. ^ Hansen MT (1978). "Multiplicity of genome equivalents in the radiation-resistant bacterium Micrococcus radiodurans". J. Bacteriol. 134 (1): 71–5. PMC 222219. PMID 649572.
44. ^ Soppa J (2011). "Ploidy and gene conversion in Archaea". Biochem. Sóc. Trans. 39 (1): 150–4. doi:10.1042/BST0390150. PMID 21265763.
45. ^ Zahradka K, Slade D, Bailone A, Sommer S, Averbeck D, Petranovic M, Lindner AB, Radman M (2006). "Reassembly of shattered chromosomes in Deinococcus radiodurans". Thiên nhiên . 443 (7111): 569–73. Bibcode:2006Natur.443..569Z. doi:10.1038/nature05160. PMID 17006450.
46. ^ Kottemann M, Kish A, Iloanusi C, Bjork S, DiRuggiero J (2005). "Physiological responses of the halophilic archaeon Halobacterium sp. strain NRC1 to desiccation and gamma irradiation". Extremophiles. 9 (3): 219–27. doi:10.1007/s00792-005-0437-4. PMID 15844015.
47. ^ Schaechter, M. Eukaryotic microbes. Amsterdam, Academic Press, 2012, p. 217.
48. ^ Edwards MJ; et al. "Mixoploidy in humans: two surviving cases of diploid-tetraploid mixoploidy and comparison with diploid-triploid mixoploidy". Am J Med Genet. 52: 324–30. doi:10.1002/ajmg.1320520314. PMID 7810564.
49. ^ Järvelä, IE; Salo, MK; Santavuori, P; Salonen, RK. "46,XX/69,XXX diploid-triploid mixoploidy with hypothyroidism and precocious puberty". J Med Genet. 30: 966–7. doi:10.1136/jmg.30.11.966. PMC 1016611. PMID 8301657.
50. ^ Bender K (1963). "Über die Erzeugung und Entstehung dihaploider Pflanzen bei Solanum tuberosum"". Zeitschrift für Pflanzenzüchtung. 50: 141–166.
51. ^ Nogler, G.A. 1984. Gametophytic apomixis. In Embryology of angiosperms. Edited by B.M. Johri. Springer, Berlin, Germany. pp. 475–518.
52. ^ * Pehu E (1996). "The current status of knowledge on the cellular biology of potato". Potato Research. 39: 429–435. doi:10.1007/bf02357948.
53. ^ * Sprague G.F.; Russell W.A.; Penny L.H. (1960). "Mutations affecting quantitative traits in the selfed progeny of double monoploid maize stocks". Genetics. 45 (7): 855–866.
54. ^ Pandit, M. K.; Pocock, M. J. O.; Kunin, W. E. (2011-03-28). "Ploidy influences rarity and invasiveness in plants". Journal of Ecology . Wiley-Blackwell. 99: 1108–1115. doi:10.1111/j.1365-2745.2011.01838.x.
55. ^ Gilbert, Natasha (2011-04-06). "Ecologists find genomic clues to invasive and endangered plants". nature.com. Nhóm xuất bản tự nhiên. doi:10.1038/news.2011.213. Retrieved 2011-04-07.

Sources[edit]

• Griffiths, A. J. et al. 2000. An introduction to genetic analysis, 7th ed. W. H. Freeman, New York ISBN 0-7167-3520-2

External links[edit]

Some eukaryotic genome-scale or genome size databases and other sources which may contain the ploidy of many organisms:

visit site
site